Governo da Região Administrativa Especial de Macaue Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica
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    Informação Actualizada

    Visita do Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica de Macau ao Vietname para intercâmbio sobre o desenvolvimento da indústria de medicamentos tradicionais com os países da Associação de Nações do Sudeste Asiático

    2025/08/29

    O ISAF participou na Feira de Indústria de Medicina e Saúde de Guangzhou para divulgar a legislação e as políticas de supervisão e administração de medicamentos e dispositivos médicos

    2025/08/27

    O ISAF realizou sessão de intercâmbio do ano 2025/2026 para estagiários de profissão farmacêutica

    2025/08/27

    O ISAF publicou os resultados da investigação sobre o incidente anterior da recolha do suplemento nutricional completo para mulheres grávidas

    2025/08/26

    O ISAF e os SA detectaram em conjunto um ponto móvel de distribuição de medicamentos importados ilegalmente na Zona Norte

    2025/08/20

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    > Autorização de transferência de documentos de medicamento
    > Licença de fabrico de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Licença de importação, exportação e venda por grosso de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Registo de medicamento tradicional chinês
    > Autorização do medicamento tradicional chinês
    > Licença de farmácia
    > Licença de drogaria
    > Licença de farmácia chinesa
    > Licença de firma de importação, exportação e venda por grosso de produtos farmacêuticos
    > Emissão de autorização para a importação, exportação e distribuição / venda de estupefacientes e substâncias psicotrópicas
    > Formalidades administrativas de recepção, devolução e destruição de medicamentos e produtos químicos
    > Emissão de licença de produção da indústria farmacêutica
    > Emissão de Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)
    > Registo de Medicamentos
    > Emissão do Certificado da Venda Livre dos Medicamentos de Fabrico local
    > Importação de materiais
    > Publicação de dados sobre a reacção adversa e vigilância da qualidade de medicamento
    > Pedido de autorização prévia de publicidade dos medicamentos e produtos com descrição de benefício de saúde
    > Classificação de produtos
    > Emissão de certificado de venda de medicamentos chineses de fabrico local
    > Certificado de Importação e Exportação de Estupefacientes e Substâncias Psicotrópicas

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