Governo da Região Administrativa Especial de Macaue Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica
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    Informação Actualizada

    Suspensão temporária dos serviços de rede do ISAF devido à actualização dos serviços de telecomunicações

    2025/10/24

    O ISAF lança o serviço de classificação de produtos na área de supervisão farmacêutica na “Plataforma para Empresas e Associações”

    2025/10/15

    O ISAF e a Administração da Zona Piloto de Turismo de Saúde Internacional de Boao Lecheng de Hainan discutiram a cooperação na supervisão de medicamentos e dispositivos médicos inovadores para promover o desenvolvimento sinérgico da indústria de big health dos dois locais

    2025/10/14

    O ISAF e o Subcentro de Avaliação e Inspecção Técnica de Dispositivos Médicos na Grande Baía da Administração Nacional de Produtos Médicos realizaram reunião para reforçar a cooperação regional na avaliação de dispositivos médicos

    2025/10/13

    O ISAF organiza a formação temática sobre as “Boas práticas de distribuição de medicamentos (GDP)” para promover a articulação entre o nível de gestão da qualidade de distribuição de medicamentos de Macau e os padrões internacionais

    2025/10/10

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    > Autorização de transferência de documentos de medicamento
    > Licença de fabrico de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Licença de importação, exportação e venda por grosso de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Registo de medicamento tradicional chinês
    > Autorização do medicamento tradicional chinês
    > Licença de farmácia
    > Licença de drogaria
    > Licença de farmácia chinesa
    > Licença de firma de importação, exportação e venda por grosso de produtos farmacêuticos
    > Emissão de autorização para a importação, exportação e distribuição / venda de estupefacientes e substâncias psicotrópicas
    > Formalidades administrativas de recepção, devolução e destruição de medicamentos e produtos químicos
    > Emissão de licença de produção da indústria farmacêutica
    > Emissão de Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)
    > Registo de Medicamentos
    > Emissão do Certificado da Venda Livre dos Medicamentos de Fabrico local
    > Importação de materiais
    > Publicação de dados sobre a reacção adversa e vigilância da qualidade de medicamento
    > Pedido de autorização prévia de publicidade dos medicamentos e produtos com descrição de benefício de saúde
    > Classificação de produtos
    > Emissão de certificado de venda de medicamentos chineses de fabrico local
    > Certificado de Importação e Exportação de Estupefacientes e Substâncias Psicotrópicas

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