Governo da Região Administrativa Especial de Macaue Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica
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    Informação Actualizada

    Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica apela ao não consumo de um produto com substâncias medicamentosas ocidentais

    2025/12/11

    Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica apela ao não consumo de um produto com substâncias medicamentosas ocidentais

    2025/11/24

    Reunião de trabalho entre a Administração Nacional de Produtos Médicos e o ISAF de Macau para aprofundar o intercâmbio e a cooperação na área de supervisão farmacêutica

    2025/11/21

    Realizou-se a “Conferência de Cooperação na Supervisão e Administração de Produtos Farmacêuticos da Grande Baía Guangdong-Hong Kong-Macau 2025” para planear em conjunto os trabalhos de inovação colaborativa na supervisão e administração regional de medicamentos e dispositivos médicos

    2025/11/20

    O ISAF ordenou a recolha de um medicamento

    2025/11/07

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    > Autorização de transferência de documentos de medicamento
    > Licença de fabrico de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Licença de importação, exportação e venda por grosso de produtos usados na medicina tradicional chinesa
    > Registo de medicamento tradicional chinês
    > Autorização do medicamento tradicional chinês
    > Licença de farmácia
    > Licença de drogaria
    > Licença de farmácia chinesa
    > Licença de firma de importação, exportação e venda por grosso de produtos farmacêuticos
    > Emissão de autorização para a importação, exportação e distribuição / venda de estupefacientes e substâncias psicotrópicas
    > Formalidades administrativas de recepção, devolução e destruição de medicamentos e produtos químicos
    > Emissão de licença de produção da indústria farmacêutica
    > Emissão de Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)
    > Registo de Medicamentos
    > Emissão do Certificado da Venda Livre dos Medicamentos de Fabrico local
    > Importação de materiais
    > Publicação de dados sobre a reacção adversa e vigilância da qualidade de medicamento
    > Pedido de autorização prévia de publicidade dos medicamentos e produtos com descrição de benefício de saúde
    > Classificação de produtos
    > Emissão de certificado de venda de medicamentos chineses de fabrico local
    > Certificado de Importação e Exportação de Estupefacientes e Substâncias Psicotrópicas

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