三澳企業受惠於GMP認證鼓勵計劃 助力澳門醫藥產業邁向高端化

來源：生產力暨科技轉移中心、經濟及科技發展局、藥物監督管理局

 

為推動本澳醫藥產業升級及提升藥品質量管理水平，由澳門生產力暨科技轉移中心（下稱“生產力中心”）主辦、經濟及科技發展局及藥物監督管理局支持舉辦的“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”（下稱“計劃”） 於3月17日舉行首批受惠的澳門GMP認證企業舉行表彰儀式，以表揚其在藥品質量管理方面所作出的卓越努力與成就。

首批受惠的三家本澳GMP認證企業分別為（按申請排序）：張權破痛油中藥廠（澳門）有限公司、南粵天然藥物有限公司及廣藥集團（澳門）國際發展產業有限公司。上述企業均於2025年1月至2026年2月期間，成功通過藥物監督管理局藥物生產質量管理規範（GMP）的關鍵環節認證，包括廠房設施、人員素質、文件記錄、生產與質量控制等，確保藥物生產過程符合嚴格品質標準，為本澳藥品在區內外市場的信譽奠定堅實基礎。

張權破痛油中藥廠技術主管張樂祈表示，GMP認證有力地證明了“澳門製造”已達到國際標準，為拓展國際市場創造良好條件；廣藥集團（澳門）國際發展產業有限公司副總經理黃穎則表示，是次計劃對企業的支持體現了特區政府推動產業升級的堅定決心，資助精准對接企業需求，有助加速與國際標準接軌；南粵天然藥物有限公司董事長梁文志亦認同是次計劃有效激勵藥企升級，為本澳醫藥產業的標準化注入強勁動力。

生產力中心表示，計劃自推出後已接獲不少藥企查詢，除GMP認證鼓勵計劃外，該計劃另設有“中成藥本地註冊鼓勵計劃”，旨在協助本澳藥廠或藥品持有人提升處於過渡期的中成藥質量以完成本地註冊，並鼓勵更多中藥品種在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產後於澳門註冊上市，從而加速澳門醫藥產業的整體發展，促進產業鏈上下游協同升級。

“中成藥本地註冊鼓勵計劃”申請期將於2026年11月30日截止，有意申請者可透過生產力中心專頁（https://www.cpttm.org.mo/quality）下載相關章程及申請表。如有查詢，歡迎於辦公時間致電 2878 1313 或電郵至 quality@cpttm.org.mo 與生產力中心標準管理及培訓考試部聯絡。

藥監局吳國良副局長(右三)、生產力暨科技轉移中心關治平理事長(右五)、經科局陳祖榮副局長(右七)與獲表彰企業代表合照