Governo da Região Administrativa Especial de Macaue Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica
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    Informação Actualizada

    O ISAF organiza o workshop sobre a identificação de medicamentos tradicionais chineses e as Boas práticas de comercialização de medicamentos (GSP) para melhorar a qualidade dos serviços farmacêuticos da medicina tradicional chinesa

    2026/08/20

    Intercâmbio entre o ISAF e a delegação liderada pelo Presidente do Conselho da Universidade da Cidade sobre o desenvolvimento da medicina tradicional chinesa

    2026/08/05

    Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica apela ao não consumo de um produto com substâncias medicamentosas ocidentais

    2026/07/31

    O ISAF organiza o workshop de formação avançada sobre as Boas práticas de fabrico de medicamentos (GMP) para promover o desenvolvimento de alta qualidade da indústria farmacêutica de Macau

    2026/07/17

    Cooperação entre o ISAF, o Corpo de Bombeiros e as associações para elevar o nível de gestão de risco da segurança farmacêutica

    2026/07/15

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    Instruções

    → Download do formulário
    - Licenças da actividade farmacêutica no âmbito da medicina tradicional chinesa e instruções dos produtos usados na medicina tradicional chinesa- Instruções referentes a anúncios publicitários na exposição- Observações sobre o “Regime jurídico do erro médico”- Notificação de instruções técnicas sobre a indústria de medicamentos de medicina tradicional chinesa e as actividades farmacêuticas- Notificação de instruções técnicas sobre o registo de medicamentos tradicionais chineses- Instruções e observações sobre a notificação rápida de reacções adversas ao medicamento em ensaios clínicos e para o relatório de actualização de segurança- Instruções e observações para o funcionamento da entidade titular da autorização de estupefacientes e substâncias psicotrópicas- Guia para o Pedido de Registo de Medicamentos Tradicionais Chineses- Guia para o Pedido de Registo de Medicamentos Tradicionais Chineses (versão inglesa)- Orientações para a comunicação e o relatório de eventos adversos pós-comercialização de dispositivos médicos- Orientações para os documentos essenciais e a sua conservação do ensaio clínico de dispositivos médicos

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