Governo da Região Administrativa Especial de Macaue Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica
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    Informação Actualizada

    Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica apela ao não consumo de um produto com substância medicamentosa ocidental

    2026/09/10

    As autoridades de supervisão farmacêutica de Hengqin e Macau assinam memorando de cooperação, para melhor servir a introdução no mercado de medicamentos tradicionais chineses inovadores sob o modelo de “Investigação e Desenvolvimento em Hengqin + Registo em Macau”

    2026/09/07

    O ISAF de Macau visita dois Subcentros da Administração Nacional de Produtos Médicos, fortalecendo o intercâmbio e a cooperação na avaliação e inspecção de medicamentos e dispositivos médicos na Grande Baía Guangdong-Hong Kong-Macau

    2026/08/29

    Shenzhen e Macau estudam sobre a promoção da cooperação na supervisão, administração e inspecção de produtos farmacêuticos e dispositivos médicos

    2026/08/28

    Visita de trabalho do ISAF de Macau a Guangzhou para intercâmbio sobre a colaboração na supervisão farmacêutica e o desenvolvimento industrial

    2026/08/27

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    Instruções

    → Download do formulário
    - Licenças da actividade farmacêutica no âmbito da medicina tradicional chinesa e instruções dos produtos usados na medicina tradicional chinesa- Instruções referentes a anúncios publicitários na exposição- Observações sobre o “Regime jurídico do erro médico”- Notificação de instruções técnicas sobre a indústria de medicamentos de medicina tradicional chinesa e as actividades farmacêuticas- Notificação de instruções técnicas sobre o registo de medicamentos tradicionais chineses- Instruções e observações sobre a notificação rápida de reacções adversas ao medicamento em ensaios clínicos e para o relatório de actualização de segurança- Instruções e observações para o funcionamento da entidade titular da autorização de estupefacientes e substâncias psicotrópicas- Guia para o Pedido de Registo de Medicamentos Tradicionais Chineses- Guia para o Pedido de Registo de Medicamentos Tradicionais Chineses (versão inglesa)- Orientações para a comunicação e o relatório de eventos adversos pós-comercialização de dispositivos médicos- Orientações para os documentos essenciais e a sua conservação do ensaio clínico de dispositivos médicos

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